Drejtor Shkencor
1. Emri Mbiemri : Veysel Sabri Hançer 2. Data e Lindjes: 31.05.1978 3. Titulli: Prof.Dr. 4. Niveli i Arsimit : Doktoraturë 5. Institucioni Aktual : Universiteti Istinye
5.1. Emërimet Akademike Profesor Asistent: Mars 2010 Profesor i Asociuar: Mars 2013 Profesor : Maj 2018
5.2. Përvoja Profesionale
6. Teza të Mbikëqyrura 6.1. Teza Pasuniversitare 6.1.1. Analiza e transkriptimit të gjenit të deaminazës së citidinës të induktuar nga aktivizimi (AID) në sindromën antifosfolipidike. Universiteti Bilim i Stambollit. (Tu?ba Varl?k, 2011).
6.1.2. Zbulimi i mutacioneve BRCA1185delAG, 5382insC dhe BRCA2 6174delT dhe V2466A me PCR multipleks në një hap të vetëm. (Merve Tecer, 2013).
6.1.3. Analiza e shprehjes së gjeneve MRP-1 dhe MRP-2 te pacientët me kardiomiopati të dilatuar. (?eyda Ercan, 2015)
7. Publikime 7.1. Artikuj të botuar në revista ndërkombëtare të indeksuara (SCI,SSCI) 7.1.1. Diz-Kucukkaya R, Hancer VS, Nalcaci M, Inanc M, Pekcelen Y. Polimorfizmi Factor XIII Val34Leu nuk kontribuon në parandalimin e komplikimeve trombotike te pacientët me sindromën antifosfolipidike. Lupus 2004;13: 32-35.
7.1.2. Hancer VS, Diz-Kucukkaya R, Nalcaci M. Të dhëna nga popullata turke mbi lokuset Factor XIII Val34Leu, glikoproteina (GP)Ibα Kozak dhe ligandi 1 i glikoproteinës P-selektinë (PSGL-1). Cell Biochem Funct 2005; 23: 55-82.
7.1.3. Hancer VS, Diz-Kucukkaya R, Bilge AK, Ozben B, Oncul A, Ergen G, Nalcaci M. Lidhja ndërmjet polimorfizmit Factor XIII Val34Leu dhe infarktit të hershëm të miokardit.Circ J 2006; 70: 239-242.
7.1.4. Ozben B, Diz-Kucukkaya R, Bilge AK, Hancer VS, Oncul A. Lidhja e polimorfizmeve VNTR të ligandit-1 të glikoproteinës P-selektinë me restenozën e stentit koronar. J Thromb Thrombolysis 2007; 23:181-187.
7.1.5. Ozben B, Altun I, Hancer VS, Bilge AK, Tanrikulu AM, Diz-Kucukkaya R, Fak AS, Yilmaz E, Adalet K. Polimorfizmi i gjenit të enzimës konvertuese të angiotensinës në displazinë aritmogjenike të ventrikulit të djathtë: a është gjenotipi DD i dobishëm në parashikimin e sinkopës? J Renin Angiotensin Aldosterone Syst 2008; 9; 215-220.
7.1.6. Diz-Kucukkaya R, Hancer VS, Artim-Esen B, Pekcelen Y, Inanc M, Prevalenca dhe rëndësia klinike e faktorëve të trashëguar të rrezikut trombofilik te pacientët me sindromën antifosfolipidike. J Thromb Thrombolysis 2010; 29: 303-309.
7.1.7.Pamukcu B, Oflaz H, Onur I, Hancer V, Yavuz S, Nisanci Y. Ndikimi i polimorfizmeve gjenetike në funksionin e trombociteve dhe rezistencën ndaj aspirinës. Blood Coagul Fibrinolysis 2010; 21: 53-56.
7.1.8. Akturk F, Hancer VS, Kucukkaya R. Polimorfizmi A49G i Antigjenit-4 të Limfociteve T Citotoksike (CTLA-4) dhe Sëmundjet Autoimune të Gjakut. Turk J Hematol 2010; 27: 78-81.
7.1.9. Hancer VS, Kose M, Diz-Kucukkaya R ,Yavuz AK, Aktan M, Nivelet e mRNA-së së deaminazës së citidinës të induktuar nga aktivizimi në leuceminë limfocitike kronike. Leuk Lymph 2011; 52: 79-84.
7.1.10. Topal NP, Ozben B, Hancer VS, Tanrikulu AM, Diz-Kucukkaya R, Fak AS, Basaran Y, Yesildag O. Polimorfizmet e gjenit të enzimës konvertuese të angiotensinës dhe gjenit të angiotenzinogjenit te pacientët me fibrilacion atrial. J Renin Angiotensin Aldosterone Syst 2011; 12: 549-556.
7.1.11. Hancer VS, Buyukdogan M, Turkmen I, Bassullu N, Altug T, Diz-Kucukkaya R, Bulbul- Dogusoy G, Demir G. Krahasimi i testeve të mutacionit KRAS te pacientët me kancer kolorektal. Genet Test Mol Biomarkers 2011; 15: 831-834.
7.1.12. Hancer VS, Diz-Kucukkaya R, Topal-Sarikaya A. Shprehja e gjenit ADAMTS-13 në sindromën antifosfolipidike. Turk J Hematol 2011; 28: 213-218.
7.1.13. Hancer VS, Diz-Kucukkaya R, Aktan M. Mbishprehja e gjenit të receptorit Fc Mu (FCMR,TOSO) në pacientët me leucemi limfocitike kronike. Med Oncol, 2012; 29: 1068-1072.
7.1.14. Eskazan AE, Salihoglu A, Diz-Kucukkaya R, Hancer VS, Soysal T. Leucemia limfocitike kronike e zhvilluar te një pacient me neoplazi mieloproliferative pozitive për mutacionin Janus kinase 2 V617F. Ann Hematol 2012; 91: 305-306.
7.1.15. Yonal I, Hindilerden F, Hancer VS, Artim-Esen B, Daglar A, Akadam B, Nalcaci M, Diz- Kucukkaya R. Ndikimi i polimorfizmeve të glikoproteinave Ib alfa dhe Ia/IIa të membranës së trombociteve në rrezikun e trombozës në sindromën antifosfolipidike. Thromb Res 2012; 129: 486-491.
7.1.16. Esen FI, Hancer VS, Küçükkaya RD, Ye?ilot N, Coban O, Bahar S, Tuncay R. Polimorfizmi Kozak i glikoproteinës Ib-alfa në insultin ishemik. Neurol Res 2012; 34: 68-71.
7.1.17. Yonal I, Pinarbas? B, Hindilerden F, Hancer VS, Nalcaci M, Kaymakoglu S, Diz-Kucukkaya R. Rëndësia klinike e mutacionit JAK2V617F për neoplazitë mieloproliferative kronike Philadelphia-negative te pacientët me trombozë të venave splanknike. Thromb Thrombolysis 2012; 34: 388-396.
7.1.18. Cayci FS, Cakar N, Hancer VS, Uncu N, Acar B, Gur G. Trajtimi me eculizumab te një fëmijë me sindromën hemolitiko-uremike dhe mutacion CFI. Pediatr Nephrol 2012; 27: 2327-2331.
7.1.19. Gulleroglu K, Fidan K, Hançer VS, Bayrakci U, Baskin E, Soylemezoglu O. Përfshirja neurologjike në sindromën hemolitiko-uremike atipike dhe trajtimi i suksesshëm me eculizumab. Pediatr Nephrol 2013; 28: 827-830.
7.1.20. Akpinar TS, Hancer VS, Nalcaci M, Diz-Kucukkaya R. Mutacionet MPL W515L/K në neoplazitë mieloproliferative kronike. Turk J Hematol 2013; 30: 8-12.
7.1.21. Yalcin AA, Akturk IF, Celik O, Erturk M, Hancer VS, Yalcin B, Is?ksacan N, Uzun F, Ozy?lmaz SO, B?y?k I. Ektazia e arterieve koronare lidhet me polimorfizmin c.894G>T (Glu298Asp) të gjenit të sintazës endoteliale të oksidit nitrik. Tohoku J Exp Med 2014; 232: 137-144.
7.1.22. Alpay N, Hançer VS, Erer B, ?nanç M, Diz-Küçükkaya R. Marrëdhënia ndërmjet polimorfizmeve të P-selektinës dhe trombozës në sindromën antifosfolipidike: Një studim pilot rast-kontroll. Turk J Haematol 2014; 31: 357-362.
7.1.23. Ekinci Z, Bek K, Aytaç MB, Karadenizli A, Hançer VS. Rezultati renal me eculizumab në dy raste të sindromës hemolitiko-uremike të shoqëruar me diarre dhe me përfshirje të rëndë neurologjike. Hong Kong Journal of Nephrology 2014: 16: 46-49.
7.1.24. Gönenç G, I?çi H, Yi?iter AB, Hançer V, Büyükdo?an M, Güdücü N, Dünder I. Diagnostikimi prenatal joinvaziv i RhD fetal duke përdorur ADN-në e lirë fetale. Clin Exp Obstet Gynecol. 2015;42: 344-346.
7.1.25. Kasapo?lu U, Ruhi Ç, Tu?cu M, Boynue?ri B, Titiz ?, Hançer VS, Apayd?n S. Përdorimi profilaktik i eculizumab në transplantin e veshkës: Rishikim i literaturës dhe raportim i një rasti me sindromën hemolitiko-uremike atipike. Ann Transplant. 2015; 20:714-719.
7.1.26. Yavuz S, Akdeniz T, Hancer V, Can M, Yan?kkaya-Demirel G. Efektet e dyfishta të testosteronit në sëmundjen e Behcet-it: implikimet për rolin e tij në patogjenezën e sëmundjes. Genes Immun. 2016; 17: 335-341.
7.1.27. Golcuk E, Yalin K, Akdeniz CS, Teker E, Teker B, Hancer VS, Altun I, Sezer M, Diz- Kucukkaya R, Oncul A. Polimorfizmi Kozak i glikoproteinës Ibα te pacientët që paraqiten me sindromë koronare akute me fillim të hershëm. Arch Med Sci 2016 DOI: 10.5114/aoms.2016.63278
7.1.28. Caglar FNT, Biyik I, Isiksacan N, Hancer VS, Akturk IF, Ciftci S, Ungan I, Sahin A, Uzun F. Polimorfizmi i përsëritjeve të njëpasnjëshme me numër variabël të ligandit-1 të glikoproteinës P-selektinë te pacientët e rinj me infarkt të miokardit. Arch Med Sci Civil Dis 2016;1: e112–e116.
7.1.29. Sengul EA, Artunay O, Rasier R, Kockar A, Afacan C, Hancer VS, Yuzbasioglu E. Aspekti farmakogjenetik i trajtimit me Ranibizumab intravitreal në degjenerimin makular neovaskular të lidhur me moshën: Një ndjekje pesëvjeçare. Ocul Immunol Inflamm 2017; 4:1-7.
7.1.30. Hancer VS, Tokgöz H, Guvenc S, Caliskan U, Buyukdogan M. Tre mutacione të reja të kalretikulinës te dy pacientë turq. Turk J Haematol 2017;34: 360-361.
7.1.31. Hancer VS, Yarimcan FS, Buyukdogan M, Aki SZ, Oksuz B, Acar K, Acar M, Bulut P. Një mutacion i ri i rezistencës ndaj Ganciclovir në gjenin UL97 të HHV-5 te një pacient i rritur që ka kryer transplant të qelizave staminale hematopoietike. Future Virology 2017; 12: 761-766.
7.1.32. Hancer VS, Gokgoz Z, Buyukdogan M. Tre mutacione të Faktorit 11 të shoqëruara me mungesën e Faktorit XI në një familje turke. . Turk J Haematol 2018; 35: 79-80.
7.1.33. Hancer VS, Fisgin T, Buyukdogan M, Bozkurt C, Lako S. Mutacionet e beta-globinës te pacientët turq, veriorë irakianë dhe shqiptarë me talasemi beta major. Thalassemia Reports 2018; 8: 97-100.
7.1.34. Hancer VS, Buyukdogan M, Bylykbashi I, Oksuz B, Acar M. Prevalenca e llojeve të papillomavirusit human te gratë turke dhe shqiptare. J Cytol 2018; 35: 252-254.
7.1.35. Ibis K, Saglam S, Saglam EK, Firat P, Yilmazbayhan B, Toker A, Ozkan B, Hancer VS, Buyukdogan M, Disci R, Pilanci KN. Rëndësia prognostike e mbishprehjes së anhidrazës karbonike IX te pacientët me kancer të mushkërive me qeliza jo të vogla në stadin III pas trajtimit neoadjuvant. Pathology Research and Practice 2018; 214: 1291-1296.
7.1.36. Karacan ?, Diz Kucukkaya R, Karakus FN, Solakoglu S, Tolun A, Hancer VS, Turanli ET. Një mutacion i ri ATP6V0A2 që shkakton cutis laxa recesive me manifestime të pazakonta të diatezës hemorragjike dhe shërimit të dëmtuar të plagëve. Turk J Haematol 2019;36: 29-36.
7.1.37. Coskun ZM, Ersoz M, Adas M, Hancer VS, Boysan SN, Gonen MS, Acar A. Shprehja e gjenit të faktorit të transkriptimit 4 të ngjashëm me Krüppel (KLF-4) dhe statusi i metilimit të ADN-së te pacientët me diabet të tipit 2 dhe nefropati diabetike. Arch Med Res 2019;50: 91-97.
7.1.38. Salihoglu A, Yildirim S, Ar MC, Hancer VS, Bozcan S, Yilmaz U, Serin N, Tuzuner B, Celik AF. Raport rasti i një pacienti të ri me amiloidozë transtiretinike të lidhur me mutacionin Gly67Ala. Amyloid 2019;26: 75-76.
7.1.39. Hancer VS, Buyukdogan M, Babameto-Laku A. Një mutacion i ri patologjik (c.870 G>A, p.Trp290stop) në ARSB te pacientët me mukopolisakaridozë të tipit VI. Mol Syndromol 2019; 26: 75-76.
7.1.40. Yalcin AA, Biyik I, Akturk F, Hancer VS, Yalcin B, Tosu AR, Birant A, Erturk M. Lidhja ndërmjet polimorfizmit të gjenit të sintazës endoteliale të oksidit nitrik (Glu298Asp) dhe fenomenit no-reflow koronar në infarktin akut të miokardit. Postepy Hig Med Dosw 2019; 73: 529-535.
7.1.41. Kahraman R, Hancer V ,Ergen A, Cakmakoglu B, Diz Kucukkaya R. Vlerësimi i polimorfizmit të gjenit promotor të faktorit indor -603 A/G në proceset trombotike te pacientët me sindromën antifosfolipidike. Experimed 2019; 9: 1-6.
7.2. Artikuj të botuar në revista ndërkombëtare që nuk indeksohen nga SCI
7.3. Punime të paraqitura në konferenca 7.3.1. Diz-Kucukkaya R, Hancer VS, Inanc M, Nalcaci M, Pekcelen Y. Polimorfizmi Factor XIII Val34Leu nuk ndikon në rrezikun e komplikimeve trombotike te pacientët me sindromën antifosfolipidike. Blood 2003; 102: 315A-315A.
7.3.2. Kaftancioglu U, Turgut E, Hancer V, Cesur V, Akgul N, Esen BA, Kalayoglu S, Sargin D. Donatorë me përputhje të plotë HLA. Bone Marrow Transplant 2003; 31: S290.
7.3.3. Turgut E, Kaftancioglu U, Cesur V, Akgul N, Esen BA, Hancer V, Kalayoglu S, Sargin D. Gelişmekte olan bir ülkede kök hücre naklinin aile bazında sosyal ve ekonomik durum üzerindeki etkisi. Bone Marrow Transplant 2003; 31: S296.
7.3.4. Akturk F, Hancer VS, Guvenc S, Artim-Esen B, Diz-Kucukkaya R. CTLA-4 A49G polimorfizmi ve otoimmün kan hastalıkları. 10th Congress of the European Hematology Association Abstract book 2005; s2.
7.3.5. Akturk F, Hancer VS, Guvenc S, Artim-Esen B, Diz-Kucukkaya R. CTLA-4 A49G polimorfizmi ve otoimmün kan hastalıkları. Blood 2006; 108: 48B-48B.
7.3.6. Sadic BO, Bilge AK, Hancer VS, Oncul A, Kucukkaya RD, Nalcaci M. Factor XIII Val34Leu polimorfizmi ile erken miyokard enfarktüsü arasındaki ilişki. Eur Heart J 2006; 27: 76.
7.3.7. Akturk F, Hancer VS, Guvenc S, Diz-Kucukkaya R. Sitotoksik T lenfosit antijeni-4 (CTLA-4) A49G polimorfizmi ile otoimmün kan hastalıkları arasındaki ilişki. FEBS Journal 2006; 273: 274.
7.3.8. Taranoglu O, Hancer V, Kalender M, Diz-Kucukkaya R, Inanc M. P-selektin glikoprotein ligandı 1 VNTR polimorfizmleri sistemik sklerozda. Blood 2007; 110: 46B-47B.
7.3.9. Taranoglu O, Hancer V, Kalender M, Sadri S, Diz-Kucukkaya R, Inanc M. P-selektin glikoprotein ligandı 1 VNTR polimorfizmleri sistemik sklerozda. Arthritis Rheum 2007; 56: 4305.
7.3.10. Hancer VS, Diz-Kucukkaya R, Topal-Sarikaya A. ADAMTS-13 Gen Mutasyonları ve Primer Antifosfolipid Sendromunda Transkripsiyon Analizi. Blood 2008; 112: 642.
7.3.11. Pamukcu B, Oflaz H, Onur I, Hancer V, Yavuz S, Adalet K, Bugra Z, Nisanci Y. Genetik polimorfizmlerin trombosit fonksiyonu ve aspirin direnci üzerindeki etkisi. Atherosclerosis 2008; 9: 41.
7.3.12. Kahraman R, Hançer V, Diz-Küçükkaya R. Antifosfolipid sendromlu hastalarda doku faktörü -603A/G polimorfizmi ve doku faktörü düzeyleri. J Thromb Haemostasis 2009; 7: PP-TH-270.
7.3.13. Yonal I, Hindilerden F, Hancer VS, Artim-Esen B, Nalcaci M, Diz-Kucukkaya R. Antifosfolipid sendromunda trombosit membran glikoprotein polimorfizmlerinin sıklığı ve klinik sonuçları. 52nd American Society of Hematology Annual Meeting and Exposition program book 2010; 3171.
7.3.14. Esen FI, Hancer VS, Diz-Kucukkaya R, Yesilot N, Coban O. İskemik inmede trombosit glikoprotein Ib-alfa Kozak polimorfizmi. Cerebrovasc Dis 2010; 29: 180.
7.3.15. Yonal I, Pinarbasi B, Hindilerden F, Hancer VS, Nalcaci M, Kaymakoglu S, Diz-Kucukkaya R. Splanknik ven trombozu olan hastalarda Philedelphia-negatif kronik miyeloproliferatif hastalıklar için JAK2 V617F mutasyonunun klinik önemi. 16th Congress of the European Hematology Association abstract book 2011; 96(s2),73.
7.3.16. Dermenci H, Daglar A, Akadam BP, Hancer VS, Gelmez Y, Aktan M, Nalcaci M, Yavuz AS. Aktivasyonla indüklenen sitidin deaminaz Bcr-Abl negatif miyeloproliferatif neoplazilerde genetik instabiliteye yol açabilir mi? Blood 2012; 120:5056. 7.3.17. Ermis E, Demirelli S, Ipek E, Ciftci C, Hancer VS, Poyraz E. EKG'de erken repolarizasyon paterni bulunan bir popülasyonda aritmi belirteçlerinin ve KCNJ8-S422L gen mutasyonunun araştırılması. Journal of the American College of Cardiology 2013; 62, C68.
7.3.18. Yalcin AA, Akturk IF, Hancer VS, Celik O, Uzun F, Erturk M, Sarikamis C, Ozyilmaz SO, Oner E, Birand A, Kalkan AK, Enhos A. Primer perkütan girişim uygulanan hastalarda eNOS geninin Glu298Asp polimorfizmi ile koroner no-reflow arasındaki ilişki. Journal of the American College of Cardiology 2013; 62, C238.
7.3.19. Yalcin AA, Ozyilmaz SO, Akturk IF, Hancer VS, Celik O, Uzun F, Erturk M, Birand A, Oner E, Kalkan AK. Endotelyal nitrik oksit sentezinin Glu298Asp polimorfizmi stent trombozu riskini artırır mı? Journal of the American College of Cardiology 2013; 62, C231.
7.3.20. Bozkurt M, Okutur K, Ayd?n K, Namal E, Ozturk A, Planci KN, Hancer VS, Tecimer C, Kucukkaya R, Demir G. Adenokarsinomlu kanser hastalarında protrombotik mutasyonların, PSGL-1 VNTR polimorfizminin, doku faktörünün ve çözünür P-selektinin venöz tromboembolizm üzerindeki etkisi. Journal of Clinical Oncology 2014; 32,e22049.
7.3.21. Gokgoz Z, Hancer VS, Kucukkaya R. Türk bir ailede Faktör XI eksikliği ile ilişkili iki yeni mutasyon (p. I454T ve p. Y472X) ve homozigot p. A109T mutasyonu. Blood 2014; 124:5054.
7.3.22. Hancer VS, Guvenc S, Hindilerden F, Buyukdogan M, Kucukkaya R. Atipik hemolitik üremik sendromda (AHUS) kompleman yolu mutasyonlarının analizi. Thrombosis Research 2014; 133, 81.
7.3.23. Tokgoz H, Caliskan U, Kucukkaya R, Demir A, Hancer VS. Son derece nadir mutasyonlarla karakterize iki pediatrik esansiyel trombositopeni vakası. 57th American Society of Hematology meeting 2015; 126, 4662.
7.3.24. Guvenc S, Hancer VS, Uslu N, Arat M, Kucukkaya R. Primer miyelofibrozisli Türk bir hastada iki yeni kalretikulin mutasyonu: c.1116delA ve c.1120A>C. 20th Congress of the European Hematology Association abstract book 2015; 102886.
7.3.25. Kasapoglu U, Caglar R, Tugcu M, Boynuegri B, Titiz I, Hancer VS, Apaydin S. Atipik hemolitik üremik sendromlu bir hastada profilaktik eculizumab tedavisi ile başarılı böbrek nakli. Transplant International 2015; 28, 641.
7.3.26. Turan C, Guvenc S, Hancer VS, Hindilerden F, Arat M, Kucukkaya R. Esansiyel trombositemi ve primer miyelofibroziste TET2 mutasyonları. Haematologica 2015; 100: 753.
7.3.27. Tokgoz H, Caliskan U, Kucukkaya R, Hancer VS. Budd-Chiari sendromu ile başvuran pediatrik esansiyel trombositemi vakasında MPL W515K mutasyonu. Thrombosis Research 2016; 141, S75.
7.3.28. Saglam S, Ibis K, Saglam EK, Firat P, Yilmazbayhan D, Toker A, Ozkan B, Hancer V, Buyukdogan M, Disci R. Neoadjuvan tedavi alan Evre III KHDAK hastalarında CA IX aşırı ekspresyonunun prognostik önemi. Journal of Thorasic Oncology 2017; 12: S841.
7.4. Botuar ose kapituj librash në libra ndërkombëtarë
7.5. Artikuj të botuar në revista kombëtare të rishikuara nga kolegët
7.6. Punime të paraqitura në kongrese shkencore kombëtare dhe të botuara në materialet e kongresit. 7.6.1. Diz-Küçükkaya R, Hançer V, Nalçac? M, ?nanç M, Pekçelen Y. ‘Roli i polimorfizmit Factor XIII Val34Leu në zhvillimin e trombozës në Sindromën Antifosfolipidike. Turk J Hematol 2002; 19: 45-46.
7.6.2. Hançer VS, Küçükkaya R, Ergen G, Nalçac? M. ?nvestigation of the contribution to Factor XIII polymorphism Val34Leu in patients with coronary artery thrombosis at a young age. Turk J Hematol 2003; 20: 25.
7.6.3. Hançer VS, Diz-Küçükkaya R, Nalçac? M. ‘The survey of frequency Factor XIII Val34Leu, glycoprotein IBa Kozak and P-selectin glycoprotein ligand 1 polymorfism.’ Turk J Hematol 2004; 21: 56.
7.6.4. Hançer VS, Diz-Küçükkaya R, Bilge AK, Özben B, Öncül A, Ergen G, Nalçac? M. ‘The association between Factor XIII Val34Leu polymorphism and early myocardial infarction in the populations of Turkey.’ Turk Society Cardiology 2005; 125.
7.6.5. Diz-Küçükkaya R, Hançer VS, ?nanç M. ‘The frequency and clinical significance of platelets Ib alpha-5C / T polymorphism in patients with antiphospholipid syndrome.’Turk J Hematol 2006; 23: 40.
7.6.6. Hançer VS, Aktürk F, Güvenç S. ‘CTLA-4 A49G polymorphism Autoimmune diseases of the blood and in Chronic Lymphocytic Leukemia.’ Turk J Hematol 2006; 23:78.
7.6.7. Akber T, Hançer V, Diz-Küçükkaya R, Nalçac? M. Assessment of the contribution to the development of thrombosis ,thrombophilic mutations (Factor V LEDs, prothrombin G20210A, Methylene tetrahydrofolate reductase C677T) in chronic myeloproliferative diseases. Turk J Hematol 2007; 24: 66.
7.6.8. Yönal ?, P?narba?? B, Hançer VS, Diz-Küçükkaya R, Kaymako?lu S. JAK-2 positive to Splanchnic and hepatic venous thrombosis . 34th Proceedings of the National Congress of Hematology 2008; 64.
7.6.9. Hançer VS, Diz-Küçükkaya R, Topal-Sar?kaya A. ‘ADAMTS-13 gene mutations in primary antiphospholipid syndrome and transcription analysis.’ 34th Proceedings of the National Congress of Hematology 2008; 63.
7.6.10. Hançer VS, Diz-Küçükkaya R, Topal-Sar?kaya A. The characterization of ADAMTS-13 mutations and gene expression in primary antiphospholipid syndrome. 11th National Congress of Medical Biology and Genetics, Book of Abstracts 2009; 168. 7.6.11. Türe-Özdemir F, Yavuz S, Hançer VS, Direskeneli H, Yavuz ?. ‘An assessment of the CVD panel (predisposition to cardiovascular disease risk panel) in Behcet's patients. ‘ Marmara Medical Journal 2009; 22: 6
7.6.12. Yönal I, Hindilerden F, Hançer VS, Art?m-Esen B, Nalçac? M. ‘The frequency and clinical effects of platelet membrane glycoprotein polymorphisms in antiphospholipid syndrome .’ 36th Proceedings of the National Congress of Hematology 2010; 27-28.
7.6.13. Akp?nar TS, Hançer VS, Nalçac? M, Diz-Küçükkaya R. MPL W515K / L mutations in myeloproliferative neoplasms. 36th Proceedings of the National Congress of Hematology 2010; 126. 7.6.14. Hançer VS, Köse M, Aktan M, Diz-Küçükkaya R, Yavuz AS, Nalçac? M. , ‘Activation-induced cytidin deaminase (AID) mRNA levels in chronic lymphocytic leukemia.’36th Proceedings of the National Congress of Hematology 2010 : 107.
7.6.15. Hançer VS, Varl?k T, Büyükdo?an M, Altu? T, Diz-Küçükkaya R.. The contribution of activation-induced cytidine deaminase to antiphospholipid syndrome at transcriptional level. Proceedings of the National Congress of Hematology 2010;52-53.
7.6.16. Hançer VS, Aktan M, Diz-Küçükkaya R, Yavuz AS, Nalçac? M. ‘Overexpression of Fc Mu Receptor (FCMR) Gene in Chronic Lymphocytic Leukemia Patients’ 36th Proceedings of the National Congress of Hematology 2010; 23-24.
7.6.17. Hançer VS, Demir G, Türkmen ?, Büyükdo?an M, Ba?süllü N, Altu? T, Diz-Küçükkaya R,Bülbül-Do?usoy G. ‘Comparison of tests used in the analysis of KRAS mutation.’ Turkish Journal of Pathology 2010; 26 : 162-163
7.6.18. Hançer VS, Hindilerden F, Büyükdo?an M Hasbal NB, Arat M, Diz-Küçükkaya R. Whether citidin deaminase (AID) induced with the activation is the cause of somatic hypermutation in the acute myeloblastic leukemia, or not? 37th Proceedings of the National Congress of Hematology 2011; 9-10.
7.6.19. Tekeo?lu S, Hançer VS, Nalçac? M, Diz-Küçükkaya R. ‘The frequency and the clinic importance of polymorphism beta 2 glycoprotein I Valin247Leu in the Antiphospholipid syndrome’ 37th Proceedings of the National Congress of Hematology 2011; 49-50.
7.6.20. Hindilerden F, Hasbal NB, Hançer VS, Büyükdo?an M, Arat M, Diz-Küçükkaya R. ‘A companied with Acute Premiyelositer leukemia cases of acute ischemic stroke clinic.’ 37th Proceedings of the National Congress of Hematology 2011; 71-72.
7.6.21. Hançer VS, Diz-Küçükkaya R, Akagün T, Türkmen A. ‘Mutations of heterozygote complement factor H (Q925X) related with atypical hemolytic uremic syndrome: a case report.’ 37th Proceedings of the National Congress of Hematology 2011; 137.
7.6.22. Yönal ?, P?narba?? B, Hindilerden F, Hançer VS, Nalçac? M, Kaymako?lu S, Diz-Küçükkaya R ‘The importance of the JAK2 V617F mutation for diagnosis of Philadelphia negative chronic myeloproliferative disease in the Splanchnic venous thrombosis’ ombocytosis’37th Proceedings of the National Congress of Hematology 2011; 164-165.
7.6.23. Hindilerden F, Hasbal NB, Hançer VS, Büyükdo?an M, Arat M, Diz-Küçükkaya R. ‘A case of Philadelphia-positive chronic myeloid leukemia process severe thrombocytosis’ 37th Proceedings of the National Congress of Hematology 2011; 167. 7.6.24. Tekgündüz E, Halhall? S, Velet S, Turgut B, Hançer VS, Diz-Küçükkaya R, Demir M. ‘The threatment throught plasmapheresis to two pregnant with the case of Thrombotic Thrombocytopenic Purpura’ 37th Proceedings of the National Congress of Hematology 2011;188-189.
7.6.25. Turan C, Hançer VS, Güvenç S, Hindilerden F, Büyükdo?an M, Arat M, Diz- Küçükkaya R. ‘The role of Methylcytosine deoksigenaz 2 (TET2) mutations in the myeloproliferative neoplasms.’ 38th Proceedings of the National Congress of Hematology 2012; 28-29.
7.6.26. Hançer VS, Güvenç S, Hindilerden F, Büyükdo?an M, Diz-Küçükkaya R ‘. ‘The study of contribution to Complement pathway mutations in the atypical hemolytic uremic syndrome’ 38th Proceedings of the National Congress of Hematology 2012; 34-35.
7.6.27. Hançer VS, Güvenç S, Hindilerden F, Büyükdo?an M, Diz-Küçükkaya R. ‘The study of contribution to Complement pathway mutations in the atypical hemolytic uremic syndrome’ 10th Proceedings of the National Congress of Medical Genetics 2012; 150.
7.6.28. Hindilerden F, Güvenç S, Hasbal NB, Hançer VS, Diz-Küçükkaya R. Özçelik ET, Arat M. Përdorimi i inhibitorëve të tirozinë kinazës në trajtimin e rikthimit dhe shpëtimit pas transplantimit alogjenik të qelizave staminale në neoplazitë mieloide Philadelphia-positive. 39th Proceedings of the National Congress of Hematology 2013; 79.
7.6.29. Hançer VS, Güvenç S, Hindilerden F, Büyükdo?an M, Diz-Küçükkaya R. Analiza e mutacioneve të rrugës së komplementit në Sindromën Hemolitiko-Uremike Atipike (AHUS). 39th Proceedings of the National Congress of Hematology 2013; 35.
7.6.30. Güvenç S, Uslu N, Arslan A, Hançer VS, Hindilerden F, Arat M, Diz-Küçükkaya R. Pacientët me mutacione trombofilike me rrezik të lartë: Kujdes ndaj obezitetit. 39th Proceedings of the National Congress of Hematology 2013; 270-271.
7.6.31. Pilanc? KN, Elbüken F, Hançer VS, Büyükdo?an M, Ordu Ç, Okutur K, Köksal Ü, Demir OG, Sa?lam S. Një rast melanome me mutacion të ndryshëm BRAF p.V600E në tumorin primar dhe metastazë. Proceedings of the13th National Medical Biology and Genetics Congress 2013; 144.
7.6.32. Tokgöz H, Çal??kan Ü. , Diz-Küçükkaya R. ,Hançer VS. Një rast pediatrik i trombocitemisë esenciale i karakterizuar nga një mutacion i kalretikulinës. 41th Proceedings of the National Congress of Hematology 2015; 257.
7.7. Publikime të tjera 7.7.1. Hancer VS. Gjenetika e Sindromës Antifosfolipidike. Human Genet Embryol 2011; 1:e103. doi:10.4172/2161-0436.1000e103.
7.7.2. Hancer VS. Çrregullimet e fituara të gjakderdhjes dhe trombofilia trashëgimore: Diagnostikimi dhe gabimet e zakonshme. Turkiye Klinikleri J Hem Onc-Special Topics 2012; 5:52-59.
8. Projektet
8.1. Kontributi i trombofilisë së trashëgueshme në trombozën në sindromën antifosfolipidike. Fondi i Kërkimeve i Universitetit të Stambollit, 2001. Nr. i Projektit: T-967/19022001, Studiues.
8.2. Kontributi i polimorfizmit të trombociteve GPIb Kozak në zhvillimin e trombozës në sindromën antifosfolipidike. Fondi i Kërkimeve i Universitetit të Stambollit, 2004. Nr. i Projektit: BYP-473/09092004, Studiues.
8.3. Roli i polimorfizmeve PSGL-1 në etiologjinë e trombozës. Akademia Turke e Shkencave (TUBA), 2004. Nr. i Projektit:RDK/TUBA GEBIP/2004-15, Studiues.
8.4. Hetimi i shprehjes së gjenit ADAMTS-13 në sindromën antifosfolipidike dhe ndryshimet në aktivitetin dhe sasinë e proteinës në plazmë. Fondi i Kërkimeve i Universitetit të Stambollit, 2007. Nr. i Projektit: 1454, Drejtues i Projektit.
8.5. Analiza transkripcionale e gjenit të deaminazës së citidinës të induktuar nga aktivizimi (AID) në sindromën antifosfolipidike. Fondi i Kërkimeve i Universitetit Istanbul Bilim, 2010, Drejtues i Projektit.
8.6. Roli i polimorfizmit të faktorit H të komplementit në vlerësimin e efikasitetit të agjentëve anti-faktorit të rritjes endoteliale vaskulare të përdorur në trajtimin e neovaskularizimit koroidal sekondar ndaj degjenerimit makular të lidhur me moshën. Fondi i Kërkimeve i Universitetit Istanbul Bilim, 2010, Studiues.
8.7. Analiza transkripcionale e gjeneve të kanaleve të kalciumit të tipit T (alfa 1G, alfa 1H, alfa 1I, alfa 1A, alfa 1E) dhe rolet e tyre në epilepsi. Fondi i Kërkimeve i Universitetit Istanbul Bilim, 2011, Drejtues i Projektit.
8.8. Lidhja e polimorfizmeve të TNF alfa dhe SPARC me karcinomën hepatocelulare te pacientët turq me infeksion HBV / HCV. Fondi i Kërkimeve i Universitetit Istanbul Bilim, 2011, Studiues.
8.9. Analiza transkripcionale e gjeneve të neuropeptidit Y (NPY) dhe leptinës dhe rolet e tyre në epilepsi. Fondi i Kërkimeve i Universitetit Istanbul Bilim, 2011, Fondi i Kërkimeve i Universitetit Istanbul Bilim, Studiues.
8.10. Polimorfizmi VNTR i ligandit-1 të glikoproteinës P-selektinë (PSGL-1) dhe faktori indor në kontributin e trombociteve te pacientët me kancer. Fondi i Kërkimeve i Universitetit Istanbul Bilim, 2011, Fondi i Kërkimeve i Universitetit Istanbul Bilim, Studiues.
8.11. Hetimi i pranisë së metilimit në gjenin ADAMT-13 në Sindromën Antifosfolipidike. Fondi i Kërkimeve i Universitetit Istanbul Bilim, 2011, Drejtues i Projektit.
8.12. Hetimi i pranisë së mutacionit marker përmes analizës së ekzoneve të gjenit homeobox të sistemit vizual (VSX1) te individët me sindromën Down që paraqiten me keratokonus. Fondi i Kërkimeve i Universitetit Istanbul Bilim 2014. , Drejtues i Projektit.
8.13. Izolimi me pastërti të lartë i acideve nukleike dhe qelizave nga materialet organike me sistem robotik. Tubitak 1511,2015. Studiues.
9. Shërbimet Administrative 9.1. Shef i Departamentit, Universiteti Istanbul Bilim, Fakulteti i Mjekësisë, Departamenti i Biologjisë Mjekësore dhe Gjenetikës, 2015-2016 9.2. Anëtar i Bordit, Qendra e Kërkimeve dhe Trajnimit për Sindromën Down, Universiteti Istanbul Bilim, 2013-2016 9.3. Anëtar i Bordit, Qendra e Kërkimeve dhe Trajnimit për Spina Bifida, Universiteti Istanbul Bilim, 2013-2016. 9.4. Anëtar i Bordit, Universiteti Istanbul Bilim, Instituti i Shkencave të Shëndetit, 2013-2016. 9.5. Shef i Departamentit, Universiteti Istinye, Fakulteti i Mjekësisë, Departamenti i Gjenetikës Mjekësore, 2017-në vazhdim
10. Anëtarësimet Profesionale
Bursat dhe Çmimet
11.1. Çmimi për Studimin më të Mirë për studimin me titull ‘Roli i polimorfizmit të Factor XIII Val34Leu në zhvillimin e trombozës në sindromën antifosfolipidike’ në Kongresin e 29-të Kombëtar të Hematologjisë. Nëntor 2002, Antalia, Turqi.
12. Ju lutemi plotësoni tabelën më poshtë për kurset universitare dhe pasuniversitare që keni dhënë gjatë 2 viteve të fundit.
